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喝水从鼻子流、吃饭从嘴巴漏长兴大妈得了“重症肌无力”

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发表于 2020-1-10 21:28:45 | 显示全部楼层 |阅读模式

喝水从鼻子流,吃饭从嘴巴漏,眼睛也看不太清楚了……”近日,家住画溪街道的李大妈很是苦恼,带着这些“古怪”的症状来到浙医二院长兴院区。

  李大妈被收治入院后,浙医二院长兴院区神经内科黄华云、严韬、夏津津等几名医生马上会诊讨论,考虑她得的是“重症肌无力”。重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。临床主要表现为肌无力,具有晨轻暮重或易疲劳等特点。它没有医学遗传性,任何人可能后天患上。病情严重,难以治愈,可以治疗,但易复发。理论上通过治疗大部分患者可以回归正常的社会生活。

  据调查,重症肌无力患病人群中70%为女性患者,18~40岁女性易高发。另外,40~60岁的男性也是易发病人群。作为自身免疫性疾病,诱发因素复杂,包括环境、外伤、感染、活体疫苗、药物滥用、酗酒、过劳、精神压力、女性流产、不良生活习惯都可能成为诱发因素。

  经医生诊治,李大妈属于中重度难治型重症肌无力,单用激素口服效果不佳,在征得病人及家属的同意后,给予患者静脉注射免疫球蛋白联合肾上腺皮质激素冲击治疗,同时口服胆碱酯酶抑制剂溴吡斯的明治疗。随着激素及丙种球蛋白起效,李大妈的症状逐渐缓解。

  “激素药物什么时候用,用多少量;免疫制剂什么时候加;用药后需要关注哪些指标都很讲究,种种因素直接关系到疗效。”医生夏津津表示,近年来在浙二专家指导下,长兴医生逐渐积累相关经验,在同类型患者身上已得到很好的效果。

  经过诊治,李大妈的病情终于好转,出院前她高兴地对医生说:“这个毛病好几年了,以前子女带我去上海、安徽看过,反反复复,现在家门口就能治,方便多了!”(记者蒋璐)“


编辑:叶欢梅


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